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IndicaçãoPara que serve?Tratamento da trombose venosa profunda já estabelecida; Profilaxia do tromboembolismo venoso e recidivas, associados à cirurgia ortopédica ou à cirurgia geral; Profilaxia do tromboembolismo venoso e recidivas em pacientes acamados, devido a doenças agudas incluindo insuficiência cardíaca, insuficiência respiratória, infecções graves e doenças reumáticas; Prevenção da coagulação do circuito de circulação extracorpórea durante a hemodiálise; Tratamento da angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q, administrado concomitantemente à não devo usar?Hipersensibilidade à enoxaparina sódica, à heparina e seus derivados, inclusive outras heparinas de baixo peso molecular. Hemorragias ativas de grande porte e condições com alto risco de desenvolvimento de hemorragia incontrolável, incluindo acidente vascular cerebral hemorrágico usar?Profilaxia da trombose venosa profunda e recidivas e na profilaxia do tromboembolismo pulmonar. A posologia de Heptron enoxaparina sódica é determinada pela predisposição individual de ocorrer o tromboembolismo venoso em situações desencadeantes como cirurgia, imobilização prolongada e trauma, entre outras. Dessa maneira, são considerados com risco moderado os indivíduos que apresentem os seguintes fatores predisponentes idade superior a 40 anos, obesidade, varizes dos membros inferiores, neoplasia à distância, doença pulmonar ou cardíaca crônica, estrogenioterapia, puerpério, infecções sistêmicas, entre outros. São considerados com alto risco os indivíduos com história de tromboembolismo venoso prévio, neoplasia abdominal ou pélvica, cirurgia ortopédica de grande porte dos membros inferiores, entre outros. Pacientes cirúrgicos Em pacientes que apresentam risco moderado de tromboembolismo por exemplo cirurgia abdominal, a profilaxia é obtida com a dose recomendada de Heptron enoxaparina sódica de 20 mg uma vez ao dia por via subcutânea. Na cirurgia geral, a primeira injeção deve ser administrada 2 horas antes da intervenção cirúrgica. Em pacientes com alto risco de tromboembolismo por exemplo cirurgia ortopédica, a profilaxia do tromboembolismo é obtida com injeção única diária subcutânea de Heptron enoxaparina sódica 40 mg 0,4 mL – correspondendo a anti-Xa. A primeira injeção deve ser aplicada 12 horas antes da intervenção. A duração do tratamento depende da persistência do risco tromboembólico, em geral, até a deambulação do paciente em média, 7 a 10 dias após a intervenção. Duração de tratamento mais prolongado pode ser apropriado em alguns pacientes e deve ser continuado enquanto houver risco de tromboembolismo venos e até a deambulação do paciente. A administração única diária de 40 mg de Heptron enoxaparina sódica por mais 3 semanas além da profilaxia inicial em geral, após a alta hospitalar, comprovou ser benéfica em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica. Para recomendações especiais sobre o intervalo entre as dosagens para anestesia espinhal/peridural e procedimentos de revascularização coronária percutânea ver item PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS. Pacientes clínicos A dose recomendada para pacientes clínicos é de 40 mg de enoxaparina sódica, uma vez ao dia, administrada por via subcutânea. A duração do tratamento deve ser de, no mínimo, 6 dias, devendo ser continuado até a deambulação total do paciente, por um período máximo de 14 dias. Prevenção da coagulação do circuito extracorpóreo durante a hemodiálise Administração por via intravenosa A dose recomendada é de 1 mg/kg de Heptron enoxaparina sódica injetada na linha arterial do circuito, no início da sessão de hemodiálise. O efeito desta dose geralmente é suficiente para uma sessão com duração de 4 horas. No caso de aparecimento de anéis de fibrina ou de uma sessão mais longa que o normal deve-se administrar dose complementar de 0,5 a 1,0 mg/kg de Heptron enoxaparina sódica. Em pacientes sob alto risco hemorrágico, a dose deve ser reduzida para 0,5 mg/kg quando o acesso vascular for duplo ou 0,75 mg/kg quando o acesso vascular for simples. Tratamento de trombose venosa profunda A posologia de Heptron enoxaparina sódica recomendada para o tratamento da trombose venosa profunda é de 1,5 mg/kg, uma vez ao dia ou 1 mg/kg duas vezes ao dia, administrada por via subcutânea. Para pacientes com tromboembolismo complicado, recomenda-se a dose de 1 mg/kg, duas vezes ao dia. A enoxaparina sódica é geralmente prescrita por um período médio de 10 dias. A terapia anticoagulante oral deve ser iniciada quando apropriado e o tratamento com Heptron enoxaparina sódica deve ser mantido até o início do efeito terapêutico do anticoagulante oral, medindo através do tempo de protrombina ou do INR 2 a 3. Tratamento de angina instável e infarto do miocárdio sem onda Q A posologia de Heptron enoxaparina sódica recomendada é de 1 mg/kg a cada 12 horas, por via subcutânea, administrada concomitantemente com aspirina 100 a 325 mg, uma vez ao dia. Nestes pacientes, o tratamento com Heptron enoxaparina sódica deve ser prescrito por no mínimo 2 dias, e mantido até estabilização clínica. A duração normal do tratamento é de 2 a 8 dias. Populações especiais Idosos Não é necessário realizar ajuste posológico em idosos, a menos que a função renal esteja prejudicada. Crianças A segurança e eficácia da enoxaparina sódica em crianças ainda não foram estabelecidas. Insuficiência renal severa é necessário realizar ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal severa clearance de creatinina < 30 mL/min, de acordo com as tabelas a seguir, visto que a exposição à enoxaparina sódica é significativamente aumentada nesta população. Para uso terapêutico, os seguintes ajustes posológicos são recomendados Dose Padrão Insuficiência renal severa 1 mg/kg, duas vezes ao dia 1 mg/kg, uma vez ao dia 1,5 mg/kg, uma vez ao dia 1 mg/kg, uma vez ao dia Para uso profilático, os seguintes ajustes posológicos são recomendados. Dose Padrão Insuficiência renal severa 40 mg, uma vez ao dia 20 mg, uma vez ao dia 20 mg, uma vez ao dia 20 mg, uma vez ao dia Esses ajustes posológicos não se aplicam à indicação de hemodiálise. Insuficiência renal leve e moderada embora não seja recomendado realizar ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal moderada clearance de creatinina 30 – 50 mL/min e leve clearance de creatinina 50 – 80 mL/min é aconselhável que se faça monitorização clínica cuidadosa. Insuficiência hepática Devido à ausência de estudos clínicos recomenda-se cautela em pacientes com insuficiência hepática. Instruções de uso Técnica de injeção subcutânea Antes de administrar Heptron enoxaparina sódica, confira a embalagem com a prescrição do médico. A seringa já está pronta para uso. Observe que existe uma pequena bolha de gás dentro da seringa, Este gás é inerte e não se deve retirar esta bolha de gás da seringa. Heptron enoxaparina sódica deverá ser administrado, de preferência, com o paciente deitado. O local ideal para a injeção subcutânea é no tecido celular subcutâneo do abdômen cintura, alternando-se, a cada aplicação, o lado direito com o esquerdo. Posologia e administração Deve-se proceder a limpeza do local da aplicação com algodão hidrófilo ou gaze embebidos em anti-séptico álcool 70%, por exemplo. A injeção subcutânea consiste na introdução da agulha verticalmente em todo o seu comprimento, na espessura de uma prega cutânea feita entre os dedos polegar e indicador. Injetar lentamente o conteúdo da seringa. Mantenha esta prega cutânea até o final da injeção. Ao final, faça discreta compressão local sem massagear. Siga orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu ColateraisQuais os males que pode me causar?Podem ocorrer manchas de cor violeta no local da injeção e hemorragia inesperada. Hemorragia assim como com outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramentos na presença de fatores de risco associados como lesões orgânicas suscetíveis de sangramento, procedimentos cirúrgicos ou uso de certas associações medicamentosas que afetam a hemostasia ver itens PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS e INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS. A origem do sangramento deve ser investigada devendo-se instituir tratamento apropriado. Foram relatados sangramentos de grande porte incluindo sangramento retroperitoneal e intracraniano, sendo que alguns casos foram fatais. Houve relatos de hematomas intra-espinhais com o uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia espinhal/ epidural ou punção espinhal. Estas reações resultaram em graus variados de lesão neurológica, incluindo paralisia por tempo prolongado ou permanente ver item PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS. Trombocitopenia relatou-se trombocitopenia leve, transitória e assintomática durante os primeiros dias de tratamento. Foram relatados raros casos de trombocitopenia imunoalérgica com trombose. Em alguns casos, a trombose foi complicada por infarto orgânico ou isquemia de extremidade ver item PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS. Reações locais podem ocorrer dor, hematoma e irritação local leve após a administração subcutânea de enoxaparina sódica. Observou-se raramente no local de aplicação da enoxaparina sódica a presença de nódulos inflamatórios endurecidos que não são inclusões císticas que desapareceram após alguns dias e não deve ser motivo de interrupção do tratamento. Foram relatados casos excepcionais de necrose no local da administração de heparina e de heparinas de baixo peso molecular. Estes fenômenos são geralmente precedidos por púrpura ou placas eritematosas, infiltradas e dolorosas, devendo-se interromper o tratamento com enoxaparina sódica. Outras reações embora raramente, podem ocorrer reações alérgicas cutâneas erupções bolhosas ou sistêmicas incluindo reações anafilactóides. Em alguns casos, pode ser necessária a interrupção do tratamento. Casos muito raros de vasculite por hipersensibilidade cutânea foram relatados. Foram relatadas elevações assintomáticas e reversíveis na contagem plaquetária e nos níveis de enzimas hepáticas. Informe ao médico o aparecimento de reações e PrecauçõesO que devo saber antes de usar?Gravidez e lactação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se estiver amamentando. NÃO ADMINISTRAR Heptron ENOXAPARINA SÓDICA POR VIA INTRAMUSCULAR; Hemorragia assim como outros anticoagulantes, pode ocorrer sangramento em qualquer local. Se ocorrer sangramento, a origem da hemorragia deve ser investigada e tratamento apropriado deve ser instituido. A enoxaparina sódica, assim como qualquer outro anticoagulante, deve ser utilizada com cautela em pacientes com alto risco de hemorragia, como nos casos descritos abaixo alterações na hemostasia; história de úlcera péptica; acidente vascular cerebral isquêmico recente; hipertensão arterial grave não controlada por medicamentos; retinopatia diabética; neurocirurgia ou cirurgia oftálmica recente; uso concomitante de medicamentos que afetem a hemostasia. Próteses mecânicas valvulares cardíacas O uso de Heptron enoxaparina sódica não foi adequadamente estudado para casos de tromboprofilaxia em pacientes com próteses valvulares cardíacas. Foram relatados casos isolados de trombose com próteses valvulares cardíacas em pacientes com próteses mecânicas valvulares que receberam enoxaparina para tromboprofilaxia. A avaliação destes casos é limitada devido aos fatores causais serem confusos – incluindo doenças anteriores e dados clínicos insuficientes. Alguns destes casos foram em gestantes nas quais a trombose resultou em óbitos materno e fetal. Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas podem apresentar maior risco para tromboembolismo; Hemorragia em idoso Não foi observado aumento na tendência de hemorragia em idosos com doses profiláticas. Pacientes idosos especialmente pacientes com idade igual ou superior a 80 anos podem ter um aumento no risco de complicações hemorrágicas com doses terapêuticas. Portanto, aconselha-se monitorização clínica cuidadosa; Insuficiência renal Em pacientes com insuficiência renal, existe aumento da exposição à enoxaparina sódica, aumentando também o risco de hemorragia. Como a exposição à enoxaparina sódica aumenta significativamente em pacientes com insuficiência renal severa clearance de creatinina < 30 mL/min, o ajuste posológico é recomendado para dosagens terapêuticas e profiláticas. Embora não seja recomendado ajuste posológico em pacientes com insuficiência renal moderada clearance de creatinina 30 - 50 mL/min e leve clearance de reatinina 50 – 80 mL/ min, é aconselhável realizar monitorização clínica cuidadosa; Peso baixo Um aumento na exposição à enoxaparina sódica em doses profiláticas não ajustadas ao peso tem sido observado em mulheres de peso baixo < 45 kg e homens de baixo peso < 57 kg, que pode resultar em maior risco de hemorragia. Portanto, é aconselhável realizar monitorização clínica cuidadosa nestes pacientes; Monitorização da contagem plaquetária O risco de trombocitopenia induzida por heparina reação mediada por anticorpos também existe com heparinas de baixo peso molecular. Pode ocorrer trombocitopenia, geralmente entre o 5º e 21º dias após o início do tratamento com enoxaparina sódica. Recomenda-se, portanto, a realização de contagem plaquetária antes do início e regularmente durante o tratamento com enoxaparina sódica. Na prática, em caso de confirmação de diminuição significativa da contagem plaquetária 30 a 50% do valor inicial, o tratamento com enoxaparina sódica deve ser imediatamente interrompido e substituído por outra terapia. As heparinas de baixo peso molecular HBPM devem ser utilizadas individualmente, pois existem diferenças básicas entre elas quanto a processo de produção, peso molecular, atividade anti-Xa específica, unidade e dosagem. Isto ocasiona diferenças em suas atividades farmacocinética e biológica associadas, como por exemplo, a atividade antitrombina e a interação com as plaquetas. Portanto, é necessário obedecer às instruções de uso de cada medicamento; Anestesia espinhal/peridural Assim como com outros anticoagulantes, foram relatados casos de hematoma intra-espinhal com o uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia espinhal/peridural, que podem resultar em paralisia prolongada ou permanente. Estes eventos são raros com a administração de doses iguais ou inferiores a 40 mg/dia de enoxaparina sódica. O risco destes eventos pode ser aumentado pela administração de doses maiores de enoxaparina sódica, uso de cateter epidural pós-operatório ou em caso de administração concomitante de medicamentos que alteram à hemostasia, como antiinflamatórios não esteróidais ver intem INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS. O risco parece também ser aumentado por traumatismo ou punções espinhais repetidas. Para reduzir o risco potencial de sangramento associado ao uso concomitante de enoxaparina sódica e anestesia/analgésica peridural ou espinhal, deve-se considerar o perfil farmacocinético da enoxaparina sódica. A introdução e remoção do cateter devem ser realizadas quando o efeito anticoagulante da enoxaparina sódica estiver baixo. A introdução ou remoção do cateter deve ser postergada para 10 – 12 horas após a administração de enoxaparina sódica na profilaxia da trombose venosa profunda, enquanto que em pacientes recebendo doses maiores de enoxaparina sódica 1 mg/kg duas vezes ao dia ou 1,5 mg/kg uma vez ao dia, a introdução ou remoção do cateter deverá ocorrer 24 horas após a administração. A dose subseqüente de enoxaparina sódica deve ser administrada no mínimo 2 horas após a remoção do cateter. O médico deve decidir sobre a administração de anticoagulantes durante o uso de anestesia peridural/espinhal. Deve-se empregar extrema cautela e monitorização freqüente para detectar qualquer sinal ou sintoma de lesão neurológica, tais como, dor na região lombar, deficiência sensoriais e motoras entorpecimento ou fraqueza dos membros inferiores, alterações intestinais e/ou urinárias. Os pacientes devem ser instruídos à informarem imediatamente seu médico caso apresentem qualquer sintoma ou sinal descrito acima. Em caso de suspeita de sinais ou sintomas de hematoma intra-espinhal, devem ser efetuados o diagnóstico e tratamento, incluindo descompressão da medula espinhal, com urgência. Trombocitopenia induzida pela heparina Heptron enoxaparina sódica deve ser utilizado com extrema cautela em pacientes com história de trombocitopenia induzida pela heparina, com ou sem trombose. O risco de trombocitopenia induzida por heparina pode persistir por vários anos. Em caso de suspeita de trombocitopenia induzida por heparina, os testes in vitro de agregação plaquetária têm valor preditivo limitado. A decisão do uso de enoxaparina sódica em tais casos deve ser tomada somente por um especialista. Procedimento de revascularização coronária percutânea Para minimizar o risco de sangramento após a instrumentação vascular deve permanecer no local durante um período de 6 a 8 horas após a administração subcutânea de enoxaparina sódica. A próxima dose de enoxaparina sódica programada não deve ser administrada antes de 6 a 8 horas após a remoção da bainha. Deve-se ter atenção especial ao local do procedimento para detecção de sinais de sangramento ou formação de hematoma. Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas Não foram realizados estudos adequados para avaliar a utilização de Heptron enoxaparina sódica na tromboprofilaxia em gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas. Em um estudo clínico em gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas, administrou-se enoxaparina 1 mg/kg duas vezes ao dia para redução do risco de tromboembolismo, 2 de 8 gestantes desenvolveram coágulos resultando em bloqueio da válvula, resultando em óbitos materno e fetal. Houve relatos isolados de farmacovigilância de trombose em gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas enquanto eram medicadas com enoxaparina para tromboprofilaxia. Gestantes com próteses mecânicas valvulares cardíacas podem apresentar maior risco de tromboembolismo. Exames laboratoriais Nas doses utilizadas na profilaxia do tromboembolismo venoso, a enoxaparina sódica não influencia significativamente o tempo de sangramento e os testes de coagulação global, nem afeta a agregação plaquetária ou a ligação do fibrinogênio às plaquetas. Pode ocorrer aumento do tempo de tromboplastina parcial ativada TTPA e do tempo de coagulação ativada TCA com a administração de altas doses. Aumentos no TTPa e TCA não estão linearmente correlacionados ao aumento da atividade antitrombótica da enoxaparina sódica, sendo, portanto, inadequados e inseguros para a monitorização da atividade da enoxaparina sódica. Gravidez Estudos em animais não demostraram qualquer evidência de fetotoxicidade ou teratogenicidade. Em ratas prenhas, a passagem de 35 S-enoxaparina sódica através da placenta é mínima. Em humanos, não existe evidência da passagem da enoxaparina sódica através da placenta durante o segundo trimestre da gravidez. Ainda não existem informações disponíveis a este respeito durante o primeiro e terceiro trimestres da gravidez. Como não foram realizados estudos adequados e bem controlados em gestantes e como os estudos realizados em animais nem sempre são bons indicativos da resposta humana, deve-se utilizar enoxaparina sódica durante a gravidez somente se o médico considerar como estritamente necessário. Amamentação Em ratas lactantes, a concentração de 35 S-enoxaparina sódica ou de seus metabólitos marcados no leite é muito baixa, Não se sabe se a enoxaparina sódica inalterada é excretada no leite humano. A absorção oral da enoxaparina sódica é improvável, porém como precaução, não se deve amamentar durante o tratamento com Heptron enoxaparina sódica. A utilização de Heptron enoxaparina sódica não afeta a habilidade de dirigir ou operar máquinas. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada?Sintomas e severidade A superdosagem acidental após administração intravenosa, extracorporal ou subcutânea de Heptron enoxaparina sódica pode causar complicações hemorrágicas. A absorção de enoxaparina sódica após a administração oral, mesmo em altas doses, é pouco provável. Tratamento Os efeitos anticoagulantes podem ser, em grande parte, neutralizados pela administração intravenosa lenta de protamina. A dose de protamina deve ser idêntica à dose de enoxaparina sódica administrada, ou seja, 1 mg de protamina neutraliza o efeito anticoagulante de 1 mg de enoxaparina sódica, se a enoxaparina sódica foi administrada nas primeiras 8 horas. Uma infusão de 0,5 mg de protamina para 1 mg de enoxaparina sódica pode ser administrada se a enoxaparina sódica foi administrada em um período maior que 8 horas anteriores à administração da protamina, ou se tiver sido determinado que uma segunda dose de protamina é necessária. Após 12 horas da injeção de enoxaparina sódica, a administração da protamina pode não ser necessária. Entretanto, mesmo com doses elevadas de protamina, a atividade anti-Xa nunca é completamente neutralizada máximo de aproximadamente 60%.Composiçãoenoxaparina sódica 20 mg/0,2 mL - água para injeção 0,2 mL enoxaparina sódica 40 mg/0,4 mL - água para injeção 0,4 mL enoxaparina sódica 60 mg/0,6 mL - água para injeção 0,6 mL enoxaparina sódica 80 mg/0,8 mL - água para injeção 0,8 mL enoxaparina sódica 100 mg/1 mL - água para injeção 1 mLArmazenamentoOnde como e por quanto tempo posso guardar?Heptron enoxaparina sódica deve ser conservado dentro da embalagem original, em temperatura ambiente entre 15 e 30°C. Proteger da luz e umidade. Não congelar as seringas pré-enchidas. Prazo de validade Vide cartucho. Verifique sempre o prazo de validade do medicamento antes de usá-lo. Nunca use medicamento com o prazo de validade vencido, pois pode ser prejudicial à saúde. Antes de utilizar o medicamento, confira o nome no rótulo para não haver enganos. Não utilize Heptron enoxaparina sódica se houver sinal de violação e/ou danos da embalagem. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS injetável 20 mg/0,2 mL - Embalagens contendo 10 seringas pré-enchidas. Solução injetável 40 mg/0,4 mL - Embalagens contendo 10 seringas pré-enchidas. Solução injetável 60 mg/0,6 mL - Embalagens contendo 10 seringas pré-enchidas. Solução injetável 80 mg/0,8 mL - Embalagens contendo 10 seringas pré-enchidas. Solução injetável 100 mg/1 mL - Embalagens contendo 2 seringas pré-enchidas. Administração por via subcutâneaInterações MedicamentosasRecomenda-se a interrupção do uso de medicamentos que afetam a hemostasia antes do início do tratamento com enoxaparina sódica, a menos que seu uso seja estritamente indicado. Tais medicamentos incluem salicilatos sistêmicos, ácido acetilsalicílico e outros AINEs, incluindo o ketorolac; dextran 40, ticlopidina e clopidogrel; glicocorticóides sistêmicos; agentes trombolíticos e anticoagulantes; outros agentes antiplaquetários, incluindo os antagonistas de glicoproteína llb/llla. Em caso de indicação do uso de qualquer uma destas associações, deve-se utilizar Heptron enoxaparina sódica sob monitorização clínica e laboratorial
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Polytron bisa dikatakan sebagai merek ternama di dunia elektronik. Perusahaan yang satu ini cukup dikenal dengan berbagai produk elektroniknya yang berkualitas. Karena namanya yang terkenal, Polytron juga kemudian ikut meramaikan khazanah perponselan di Indonesia. Sayangnya, Polytron sudah mengibarkan bendera putih di ranah ponsel. Meskipun demikian, beberapa ponsel besutan Polytron masih beredar di pasaran, terutama yang bekas. Nah, pada kesempatan kali ini, Carisiyal bakal membahas HP Polytron yang ada di bawah Rp500 ribuan. Berikut daftarnya! 1. Polytron R2507 Layar IPS LCD 5 inci, 480 x 854 pikselChipset Spreadtrum SC7731CPU Quad-core GHz Cortex-A7GPU Mali-400MP2RAM 1 GBMemori Internal 8 GBMemori Eksternal microSD hingga 32 GBKamera Belakang 8 MP, AF, LED flashKamera Depan 5 MPBaterai Li-ion 2000 mAh Dengan budget Rp 500 ribuan bahkan kurang, Anda sudah bisa membawa pulang HP ini. Meski keluaran tahun 2016, HP ini masih bisa diandalkan untuk kebutuhan masa kini, baik hal dasar seperti SMS dan telepon hingga hiburan ringan dan internetan. Performa yang ditawarkan HP ini cukup dapat menunjang kebutuhan-kebutuhan yang telah di sebutkan di atas, namun dalam pemakaian ringan. Jika dibandingkan dengan ponsel fitur di harga yang sama, Polytron R2507 pastinya lebih worth it. 2. Polytron R2407 Layar 4 inch WVGA TFT 480 x 800 pixelsCPU Quad-core 1,2GHzGPU Mali-400MPRAM 1 GBMemori Internal 8 GBMemori Eksternal microSD up to 32 GBKamera Belakang 2 MP, fixed focus, LED flashKamera Depan 2 MPBaterai Li-ion 1500mAh HP pertama dengan harga Rp500 ribu adalah Polytron R2407. HP yang satu ini hadir dengan layar 4 inci dengan resolusi 480 x 800 piksel. Layarnya memakai panel TFT yang tentunya jangan berharap kalau layar HP ini bisa memiliki sudut pandang layar yang bagus. Yang menarik dari HP ini hadirnya kamera depan dan belakang dengan resolusi 2 MP. Untuk kelas harganya sih masih cukup lumayan. Tentu jangan berharap pula dapat memori besar di HP ini. Hal yang harus diingat, HP ini hanya menjalankan jaringan 3G alias tidak mendukung jaringan 4G. 3. Polytron R2457 Layar 4,5 inch IPS LCD 480 x 854 pixelsChipset MediaTek Quad-core 1,3 GHzGPU Mali-400 MP2RAM 1 GBMemori Internal 8 GBMemori Eksternal microSD up to 32 GBKamera Belakang 5 MP, fixed focus, LED flash, video 720p30fpsKamera Depan 2 MPBaterai 1650mAh Polytron R2457 adalah HP 500 ribu lainnya yang mungkin bisa Anda pilih. HP ini hadir dengan layar 4,5 inci dengan resolusi 480 x 854 piksel. Yang menarik, layar HP ini sudah memakai panel IPS yang tentunya membuat tampilan layar HP ini lumayan dari segi sudut pandang layar. Polytron R2457 juga tergolong lumayan berkat hadirnya kamera utama 5 MP. Bagusnya, kamera ini dapat merekam video 720p dengan 30 fps. Sementara untuk swafoto, hadir kamera 2 MP di bagian depan. Polytron R2457 hadir dengan chipset Mediatek dengan sokongan RAM 1 GB. Tergolong pas-pasan tentunya, tapi wajar mengingat HP dengan memori internal 8 GB ini ada di kelas harga murah. Bahkan, harus wajar juga kalau HP ini tidak mendukung jaringan 4G. 4. Polytron W7451 Quadra S Layar 4 inch IPS LCD 480 x 854 pixelsChipset Mediatek MT6589GPU PowerVR SGX544MPRAM 512 MBMemori Internal 4 GBMemori Eksternal microSD up to 32 GBKamera Belakang 5 MPKamera Depan 1 MPBaterai Li-Ion 1800 mAh Polytron W7451 Quadra S, Namanya cukup panjang. Karena itu, mari sebut HP Polytron murah ini dengan nama Polytron W7451 saja. Polytron W7451 ini datang dengan layar 4 inci dengan resolusi 480 x 854 piksel. Layar HP ini hadir dengan chipset Mediatek MT6589, yang di dalamnya tersemat GPU PowerVR SGX544MP. Sayangnya, HP ini punya RAM 512MB dengan memori internal 4 GB saja. Kehadiran kamera belakang 5 MP cukup jadi pengobat meski kamera depan hanya 1 MP. HP dengan baterai mAh ini dijual dengan harga Rp499 ribu. Namun, HP ini cukup sulit ditemukan. Tertarik dengan HP dari Polytron ini? 5. Polytron C285 Layar LCD 2,8 inch 320 x 240 PixelChipset -GPU -RAM 512 MBMemori Internal -Memori Eksternal -Kamera Belakang MPKamera Depan -Baterai 1000 mAh Cukup aneh sebenarnya saat ini untuk membeli sebuah ponsel sederhana semacam Polytron C285. HP tipe ini umumnya dijadikan HP kedua. Paling banter digunakan oleh konter pulsa hanya untuk transaksi pulsa. Sudahpasti, smartphone yang didukung dengan android v5.1 Lollipop ini juga menghadirkan kustomisasi Fira OS dan antarmuka yang beda dari smartphone android lainnya. Sekitar 1 Juta rupiah, dengan paket lengkap bawaan Polytron L501 nampaknya handphone satu ini sangat pas untuk opsi upgrade ponsel usang dengan yang baru. 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POLYTRON PMC TRONIC DO BRASIL Polytron PMC Tronic Do Brasil – Canal de Vendas e Assistência Técnica Especializada, Solicitação de cotação e abertura de chamado técnico pelo e-mail contato ACEITAMOS TODOS OS CARTÕES DE CRÉDITO E DÉBITO. DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA DE APLICAÇĀO Nosso departamento de Engenharia de Aplicação está à disposição para auxiliar nossos clientes no Brasil no tocante ao planejamento e desenvolvimento de projetos de produtos, processos e procedimentos, atualmente comercializamos uma ampla linha de produtos e soluções para industriais, laboratórios entre outras empresas que demandam tecnologia de ponta em seus processos. LOGÍSTICA Despachamos para todo o Brasil, atendemos solicitações especiais de embalagens reforçadas e sob medidas, paletizaçāo unitilizaçāo de carga e sinalização para transporte de acordo com a normatização nacional e previamente o valor do frete e demais solicitações especiais com o nosso departamento comercial. ASSISTÊNCIA TÉCNICA NO BRASILA nossa assistência técnica no Brasil está pronta para atender várias marcas, modelos de máquinas e equipamentos de precisão, oferecemos um amplo leque de serviços técnicos e engenharia, contamos com uma estrutura completa de ferramentas, softwares e māo-de-obra serviços técnicos especializados em elétrica, eletrônica, softwares, mecânica de precisão, pneumática, hidráulica, refrigeração e equipamentos o envio do seu equipamento ao nosso laboratório no Brasil para fins de serviços técnicos aconselhamos que seu o equipamento venha acondicionado na embalagem ou case original acompanhado de todos os acessórios e componentes, com um breve relato do defeito da nossa logística para recebimento no Brasil Rua Nanuque, 102 – Lapa- São Paulo / SP – CEP 05302-030. RECOMENDAÇÕES PARA ENVIO DE PRODUTOS PARA ASSISTÊNCIA TÉCNICAPara o envio do seu equipamento ao nosso laboratório no Brasil para fins de serviços assistência técnica aconselhamos que seu o equipamento venha acondicionado na embalagem ou case original acompanhado de todos os acessórios e componentes, com um breve relato do defeito departamento de Engenharia e Logística está à disposição para orientar e sanar quaisquer dúvidas no tocante a embalagens e forma de acondicionamento para transporte dos equipamentos. Endereço da nossa logística para recebimento no Brasil Rua Nanuque, 102 – Lapa- São Paulo / SP – CEP 05302-030. INSTRUÇÕES E INFORMAÇÕES PARA EMISSÃO DE NOTA FISCAL DE REMESSAS DE MERCADORIAS OU BENS PARA CONSERTO OU REPAROO campo que indica natureza da operação deverá ser preenchido como Remessa para Conserto;Para operação interna dentro do estado utilizar o CFOP 5915 e para operações interestaduais usa-se o CFOP valor do ICMS não deverá ser destacadoNão haverá valor do IPI por não existir o fato gerador do mesmoNCM deverá ser o mesmo que consta em sua NF de compra do preenchimento do campo de “informações complementares”, a denominação “Operação suspensa do ICMS, nos termos do art. 52, inciso I, § 1º, item 2, do Livro I, do RICMS” Nuvem do Produto POLYTRON PMC Tronic Do Brasil AC POLYTRON PMC Tronic Do Brasil AL POLYTRON PMC Tronic Do Brasil AP POLYTRON PMC Tronic Do Brasil AM POLYTRON PMC Tronic Do Brasil BA POLYTRON PMC Tronic Do Brasil CE POLYTRON PMC Tronic Do Brasil DF POLYTRON PMC Tronic Do Brasil ES POLYTRON PMC Tronic Do Brasil GO POLYTRON PMC Tronic Do Brasil MA POLYTRON PMC Tronic Do Brasil MT POLYTRON PMC Tronic Do Brasil MS POLYTRON PMC Tronic Do Brasil MG POLYTRON PMC Tronic Do Brasil PA POLYTRON PMC Tronic Do Brasil PB POLYTRON PMC Tronic Do Brasil PR POLYTRON PMC Tronic Do Brasil PE POLYTRON PMC Tronic Do Brasil PI POLYTRON PMC Tronic Do Brasil RJ POLYTRON PMC Tronic Do Brasil RN POLYTRON PMC Tronic Do Brasil RS POLYTRON PMC Tronic Do Brasil RO POLYTRON PMC Tronic Do Brasil RR POLYTRON PMC Tronic Do Brasil SC POLYTRON PMC Tronic Do Brasil SP POLYTRON PMC Tronic Do Brasil SE POLYTRON PMC Tronic Do Brasil TO POLYTRON Manutenção Serviços Especializados AC POLYTRON Manutenção Serviços Especializados AL POLYTRON Manutenção Serviços Especializados AP POLYTRON Manutenção Serviços Especializados AM POLYTRON Manutenção Serviços Especializados BA POLYTRON Manutenção Serviços Especializados CE POLYTRON Manutenção Serviços Especializados DF POLYTRON Manutenção Serviços Especializados ES POLYTRON Manutenção Serviços Especializados GO POLYTRON Manutenção Serviços Especializados MA POLYTRON Manutenção Serviços Especializados MT POLYTRON Manutenção Serviços Especializados MS POLYTRON Manutenção Serviços Especializados MG POLYTRON Manutenção Serviços Especializados PA POLYTRON Manutenção Serviços Especializados PB POLYTRON Manutenção Serviços Especializados PR POLYTRON Manutenção Serviços Especializados PE POLYTRON Manutenção Serviços Especializados PI POLYTRON Manutenção Serviços Especializados RJ POLYTRON Manutenção Serviços Especializados RN POLYTRON Manutenção Serviços Especializados RS POLYTRON Manutenção Serviços Especializados RO POLYTRON Manutenção Serviços Especializados RR POLYTRON Manutenção Serviços Especializados SC POLYTRON Manutenção Serviços Especializados SP POLYTRON Manutenção Serviços Especializados SE POLYTRON Manutenção Serviços Especializados TO POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados AC POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados AL POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados AP POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados AM POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados BA POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados CE POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados DF POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados ES POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados GO POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados MA POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados MT POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados MS POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados MG POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados PA POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados PB POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados PR POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados PE POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados PI POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados RJ POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados RN POLYTRON Conserto Serviços Técnicos Especializados RS POLYTRON Conserto Serviços Técnicos 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Brasil PI Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil RJ Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil RN Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil RS Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil RO Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil RR Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil SC Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil SP Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil SE Suporte Técnico PMC Tronic Do Brasil TO Engenharia de Aplicaçāo AC Engenharia de Aplicaçāo AL Engenharia de Aplicaçāo AP Engenharia de Aplicaçāo AM Engenharia de Aplicaçāo BA Engenharia de Aplicaçāo CE Engenharia de Aplicaçāo DF Engenharia de Aplicaçāo ES Engenharia de Aplicaçāo GO Engenharia de Aplicaçāo MA Engenharia de Aplicaçāo MT Engenharia de Aplicaçāo MS Engenharia de Aplicaçāo MG Engenharia de Aplicaçāo PA Engenharia de Aplicaçāo PB Engenharia de Aplicaçāo PR Engenharia de Aplicaçāo PE Engenharia de Aplicaçāo PI Engenharia de Aplicaçāo RJ Engenharia de Aplicaçāo RN Engenharia de Aplicaçāo RS Engenharia de Aplicaçāo RO Engenharia de Aplicaçāo RR 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Atendimento SP PMC Tronic Do Brasil Atendimento SE PMC Tronic Do Brasil Atendimento TO Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil AC Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil AL Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil AP Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil AM Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil BA Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil CE Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil DF Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil ES Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil GO Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil MA Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil MT Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil MS Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil MG Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil PA Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil PB Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil PR Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil PE Consultoria e Assessoria PMC Tronic Do Brasil PI Consultoria e Assessoria PMC 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Hargadan spesifikasi Polytron Rocket R1 R2403 - Beberapa waktu lalu. Polytron merilis produk smartphone terbarunya dengan seri Rocket, setelah sebelumnya admin mengulas Polytron Rocket T1, kali ini giliran Polytron Rocket R1 R2403 yang akan admin bahas, dari segi harga ponsel ini di bandrol lebih murah dari Polytron Rocket T1 karena memang spesifikasinya yang lebih rendah, untuk mengetahui
Início / Produtos / POLYRAM / PP LFT / Polytron P Alta performance em fibras longas Descrição Informação adicional Polytron P O Polytron P é a linha de compostos de PP LFT da Polyram. Essa linha de produtos conta com grades com diferentes teores de reforços em fibra de vidro longas para aplicações estruturais criteriosas. Propriedades Elevada rigidez; Excelente resistência ao impacto; Elevada resistência mecânica; Excelente estabilidade dimensional; Excelente resistência química; Fácil processabilidade; Baixo empenamento. Aplicações Essa classe de produtos é indicada para a produção de peças estruturais do setor automotivo, aplicações elétricas como carcaças e aplicações esportivas, como equipamentos de proteção, quilhas de surf, entre outros. Sobre a Polyram A Polyram Plastic Industries LTD é uma das principais fabricantes de compostos termoplásticos de alto desempenho. Contando com três unidades de produção distribuídas em dois continentes, a empresa garante abrangência global de seus produtos. Através da parceria iniciada em 2017 com a Master Polymers, a Polyram passa a integrar o portfólio da empresa, trazendo ao mercado brasileiro uma grande quantidade de especialidades no que tange aos polímeros de engenharia. A Polyram possui uma grande variedade de compostos poliméricos para todos os tipos de mercados e aplicações. A empresa busca desenvolver grades capazes de atender exatamente a necessidade dos clientes. Os materiais da Polyram possuem diferentes tipos de modificações, tais como Reforço em fibras de vidro longas; Reforço em fibras de vidro curtas; Carga mineral; Materiais modificados ao impacto; Material estabilizado ao calor; Material estabilizado à UV; Materiais Lubrificados; Diferentes cores disponíveis; Materiais resistentes à hidrólise. Conheça todos os nossos produtos, clique aqui. Características Especiais High Impact, Improved UV Resistance, Low Warpage Esterilizável Não Mercados Agronegócio, Automotivo, Bens de Consumo, Eletroeletrônico, Hídrico, Industrial Performance 120-150°C Tipo de Reforço Fibra Longa Transparente Não
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